L'adsorbimento del setaccio molecolare della zeolite è un processo di cambiamento fisico. La ragione principale dell'adsorbimento è una sorta di "forza superficiale" prodotta dalla gravità molecolare che agisce sulla superficie solida. Quando il fluido scorre, alcune molecole nel fluido entrano in collisione con la superficie dell'adsorbente a causa del movimento irregolare, provocando una concentrazione molecolare sulla superficie. Ridurre il numero di tali molecole nel fluido per raggiungere lo scopo di separazione e rimozione. Poiché non vi è alcun cambiamento chimico nell'adsorbimento, finché si cerca di allontanare le molecole concentrate sulla superficie, il setaccio molecolare della zeolite avrà di nuovo capacità di adsorbimento. Questo processo è il processo inverso dell'adsorbimento, chiamato analisi o rigenerazione. Poiché il setaccio molecolare della zeolite ha una dimensione dei pori uniforme, solo quando il diametro della dinamica molecolare è inferiore al setaccio molecolare della zeolite può facilmente entrare all'interno della cavità del cristallo ed essere adsorbito. Pertanto, il setaccio molecolare della zeolite è come un setaccio per molecole gassose e liquide, ed è determinato se essere adsorbito o meno in base alla dimensione della molecola. . Poiché il setaccio molecolare zeolitico ha una forte polarità nella cavità cristallina, può avere un forte effetto sulla superficie del setaccio molecolare zeolitico con molecole contenenti gruppi polari, oppure inducendo la polarizzazione delle molecole polarizzabili a produrre un forte adsorbimento. Questo tipo di molecole polari o facilmente polarizzabili è facile da adsorbire dal setaccio molecolare zeolitico polare, che riflette un'altra selettività di adsorbimento del setaccio molecolare zeolite.
In generale, lo scambio ionico si riferisce allo scambio di cationi di compensazione al di fuori della struttura del setaccio molecolare della zeolite. Gli ioni di compensazione al di fuori della struttura del setaccio molecolare zeolitico sono generalmente protoni e metalli alcalini o metalli alcalino-terrosi, che vengono facilmente scambiati ionica in vari setacci molecolari zeolitici di tipo ione metallico di valenza nella soluzione acquosa di sali metallici. Gli ioni sono più facili da migrare in determinate condizioni, come soluzioni acquose o temperature più elevate.
In soluzione acquosa, a causa della diversa selettività ionica dei setacci molecolari zeolitici, possono essere esibite diverse proprietà di scambio ionico. La reazione di scambio ionico idrotermale tra cationi metallici e setacci molecolari zeolitici è un processo a diffusione libera. La velocità di diffusione limita la velocità di reazione di scambio.
I setacci molecolari di zeolite hanno una struttura cristallina regolare unica, ognuno dei quali ha una struttura porosa di una certa dimensione e forma e ha un'ampia superficie specifica. La maggior parte dei setacci molecolari di zeolite ha forti centri acidi sulla superficie e nei pori del cristallo c'è un forte campo di Coulomb per la polarizzazione. Queste caratteristiche lo rendono un ottimo catalizzatore. Su catalizzatori solidi vengono condotte reazioni catalitiche eterogenee e l'attività catalitica è correlata alla dimensione dei pori del cristallo del catalizzatore. Quando un setaccio molecolare di zeolite viene utilizzato come catalizzatore o supporto di catalizzatore, l'andamento della reazione catalitica è controllato dalla dimensione dei pori del setaccio molecolare di zeolite. La dimensione e la forma dei pori e dei pori del cristallo possono svolgere un ruolo selettivo nella reazione catalitica. In condizioni di reazione generali, i setacci molecolari di zeolite svolgono un ruolo di primo piano nella direzione della reazione e mostrano prestazioni catalitiche selettive dalla forma. Questa prestazione rende i setacci molecolari zeolitici un nuovo materiale catalitico con una forte vitalità.